Frühe Identifizierung genetischer Veränderungen in gutartigen Biopsien von späteren Brustkrebspatientinnen

Projekt

Das Projekt befasst sich mit frühen genetischen Veränderungen in fibro­zys­ti­schem, nicht-bösartigem Brustgewebe von späteren Brustkrebspatientinnen: Gespeicherte Gewebeproben von Biopsien, deren Ergebnis gutartig waren werden verglichen mit späteren Proben derselben Patientin, bei der sich zwischenzeitlich Brustkrebs entwickelt hat. Mit der Identifizierung von frühen genetischen Veränderungen in der ersten Probe, könnte anderen Patientinnen mit erhöhtem Risiko für Brustkrebs geholfen werden, indem diese frühen genetischen Veränderungen erkannt werden und die Patientin dann ent­spre­chend engmaschig klinisch überwacht wird. Patientinnen mit erhöhtem Risiko könnten verstärkt von Früherkennungsdiagnostik profitieren und schneller behandelt werden, gleichzeitig reduziert man unnötige Screening­unter­su­chun­gen und Biopsien bei Frauen ohne großes Krankheitsrisiko. Frau Dr. Münst kann am Universitätsspital Basel von einem wertvollen Kollektiv an Gewebeproben profitieren, die über einen langen Zeitraum gespeichert wurden und so tat­säch­lich aussagekräftige Ergebnisse liefern können.

Leistungsempfänger

Universitätsspital Basel / Schweiz, Medizinische Querschnittsfunktionen Pathologie. Wissenschaftliche Leitung des Projektes: Dr. med. Simone Münst, Beginn des Projektes: 2015

Übersicht

· „GUT ZU WISSEN...“ EIN VORTRAGSANGEBOT IN ZUSAMMENARBEIT MIT DER MEDIZINISCHEN HOCHSCHULE HANNOVER ZUM THEMA BRUSTKREBS.
· Taxis-Studie
· VISION I – Studie
· AXSANA / EUBREAST 3 – Studie
· Prospektive Beobachtungsstudie zur Consilium App
· Pilotprojekt der Universität Bern zur Chaperon-mediierten Autophagie (CMA)
· Genetische Beratung von Brustkrebspatientinnen
· Splicevarianten und Mutationen in DNA-Reparaturgenen der Nukleotid-Exzisions-Reparatur als prog­nos­tische Biomarker
· Evaluierung des RAI2-Proteins als Biomarker und mögliche Zielstruktur für die Optimierung von Brustkrebstherapien
· Kombinationstherapie bei metastasiertem Brustkrebs
· Genetik des familiären Brustkrebs: Identifikation neuer genetischer Risikofaktoren
· Frühe Identifizierung genetischer Veränderungen in gutartigen Biopsien von späteren Brust­krebs­patientinnen
· Identifizierung neuer Kandidatengene für das triple-negative Mammakarzinom durch Exomsequenzierung
· Unterstützung des Vereins BRCA-Netzwerk e.V.
· Optimierung palliativer chirurgischer Therapien von Brustkrebsmetastasen
· Förderung des Hospiz Luise, Hannover
· FAMILIENHILFE