Auswirkungen von Risikofaktoren und Präventionsstrategien auf die Metastasierung von Brusttumoren

Projekt

Brustkrebs ist die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache bei Frauen. Jedes Jahr wird bei 2,6 Millionen neuen Patientinnen Brustkrebs diagnostiziert, und 650 000 sterben daran, die überwiegende Mehrheit aufgrund von Metastasen. Eine der wichtigsten Fragen in der Krebsforschung ist, was genau diesen Übergang von der Ruhephase zur Metastasierung verursacht. Diese Ruhephase stellt ein wichtiges therapeutisches Fenster dar, in dem die Anzahl der Krebszellen und ihre Heterogenität noch überschaubar sind.
In diesem Projekt des Universitätsspitals Basel untersuchen Prof. Bentires-Alj und sein Team, wie Risikofaktoren die Mikroumgebung von Brusttumoren beeinflussen und das Erwachen und Wachstum von ruhenden Tumorzellen in der Leber befeuern, einem häufigen Ort der Metastasierung, der oft mit einer schlechten Prognose verbunden ist. Dabei konzentrieren sich die Wissenschaftler insbesondere auf die Auswirkungen von Stress und postmenopausaler Fettleibigkeit auf den Übergang vom Ruhezustand zur Lebermetastasierung. Sie werden die zugrundeliegenden zellulären und molekularen Mechanismen untersuchen und die Wirkung präventiver Strategien wie die medikamentöse Hemmung von Stress-Signalwegen und die Reduktion von Übergewicht durch eine kohlenhydratreduzierte Ernährung anhand von Patientenproben validieren.
Es sollen Ansätze identifiziert werden, die die Reaktivierung ruhender Krebszellen stoppen. Auf diese Weise können Wege gefunden werden, die Abwehrmechanismen von Krebsbetroffenen zu stärken, die zur Chronifizierung von Krebs beitragen, oder um die Metastasen verursachenden Zellen zu eliminieren.

Die Erkenntnisse können dazu beitragen, dass auch bei Patientinnen mit fortgeschrittenen Brustkrebserkrankungen bessere und nachhaltige Therapieerfolge erzielt werden.

Leistungsempfänger

Stiftung Krebsforschung Schweiz, Bern mit der Maßgabe der Weiterleitung an das Universitätsspital Basel, Department Biomedizin, Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Mohamed Bentires-Alj

Beginn des Projekts

2024

· Institutionen

Übersicht Förderprojekte

2020 – 2025

· 10. Psychoonkologie Symposium Hannover
· Pharmakologische Aktivierung von mTORC1 als neuartiger Therapieansatz des Triple-negativen Mammakarzinom
· NOAX-Studie
· Zell-basierte Bestimmung aktivierender Mutationen aus Flüssigbiopsien als Alternative zur zellfreien Tumor-DNA für die Indikation von Rezeptorantagonisten beim Mammakarzinom
· AXSANA/EUBREAST 3-Studie
· Analytikertreffen des Konsortiums für familiären Brust- und Eierstockkrebs (FBREK)
· Auswirkungen von Risikofaktoren und Präventionsstrategien auf die Metastasierung von Brusttumoren
· Die Rolle von Testosteron bei der Entstehung von Brustkrebs: Kann Brustkrebs mit Testosteronblockern verhindert werden?
· Entwicklung einer neuen Generation von Bluttests zur Früherkennung von Brustkrebs und Brustkrebs Rückfällen
· OPBC-03 / TAXIS Studie
· Molekulare Stratifizierung von palliativen Chemotherapien im metastasierten Mammakarzinom
· Target-Screening mittels eines neuartigen phänotypischen Testverfahrens zur Identifizierung neuer epigenetischer Zielstrukturen für die Behandlung des Triple-negativen Mammakarzinoms
· RESPONDER LB - Zuverlässiger Ausschluss residueller Tumorreste nach neoadjuvanter Systemtherapie bei Frauen mit Brustkrebs mittels „liquid biopsy“
· Individualisierte Therapie durch molekulargenetische Analysen von verbliebenen Tumorzellen nach neoadjuvanter Chemotherapie bei Brustkrebs
· Genetically re-programmed macrophages for breast cancer immunotherapy
· Die Bedeutung von strukturellen Genomvarianten beim erblichen Brustkrebs- und Eierstockkrebs
· Automatisierte Isolation und Charakterisierung von Tumorzellen aus Vollblut für Diagnostika des Mammakarzinoms

2014 – 2019

· Die Rolle des Eierstockhormons Östrogen bei der Entstehung von Brustkrebs
· Pinke Zitronen e.V.
· TAXIS – Studie
· VISION I – Studie
· AXSANA / EUBREAST 3 – Studie
· Prospektive Beobachtungsstudie zur Consilium App
· Pilotprojekt der Universität Bern zur Chaperon-mediierten Autophagie (CMA)
· Genetische Beratung von Brustkrebspatientinnen
· Isolation and characterization of tumor specific t-cells in patients with metastatic triple negative breast cancer
· Splicevarianten und Mutationen in DNA-Reparaturgenen der Nukleotid-Exzisions-Reparatur als prog­nos­tische Biomarker
· Evaluierung des RAI2-Proteins als Biomarker und mögliche Zielstruktur für die Optimierung von Brustkrebstherapien
· Kombinationstherapie bei metastasiertem Brustkrebs
· Genetik des familiären Brustkrebs: Identifikation neuer genetischer Risikofaktoren
· Frühe Identifizierung genetischer Veränderungen in gutartigen Biopsien von späteren Brust­krebs­patientinnen
· Identifizierung neuer Kandidatengene für das triple-negative Mammakarzinom durch Exomsequenzierung
· Unterstützung des Vereins BRCA-Netzwerk e.V.

2008 – 2013

· Optimierung palliativer chirurgischer Therapien von Brustkrebsmetastasen
· Förderung des Hospiz Luise, Hannover
· FAMILIENHILFE
· INTRAOPERATIVE STRAHLENTHERAPIE
· DER UPA / PAI-1- TEST
· ZERTIFIZIERUNG DES GYNÄKOLOGISCHEN KREBSZENTRUMS UND RE-ZERTIFIZIERUNG DES BRUSTZENTRUMS DER MEDIZINISCHEN HOCHSCHULE HANNOVER
· DAS XCELLIGENCE SYSTEM – GERÄT ZUR ZELLANALYSE
· PALLIATIV-STATION AN DER MEDIZINISCHEN HOCHSCHULE HANNOVER
· KOMPLEMENTÄRE MEDIZIN IM RAHMEN DER PALLIATIVE CARE AM UNIVERSITÄTSSPITAL ZÜRICH
· MAMMARY GLAND BIOLOGY 2008 - GORDON RESEARCH CONFERENCE 01.-06.06.2008, LUCCA, ITALIEN

2004 – 2007

· TUMOUR MICROENVIRONMENT IN CANCER INITIATION AND PROGRESSION
· PROSPECTIVE DATA COLLECTION ON BREAST CANCER PROGNOSTIC AND PREDICTIVE FACTORS AND OUTCOME IN SOUTHERN SWITZERLAND (CARMA)
· HEMMUNG DER FUNKTION VON MYC IN KOLOREKTALEN TUMOREN
· ANTISENSE-BLOCKADE DES WACHSTUMS BÖSARTIGER TUMORE UNTER EINSATZ VON APOPTOSE-INDUZIERENDEN PROTEINEN IN DER TUMORTHERAPIE
· NY-BR-1 ALS NEUES DIFFERENZIERUNGSANTIGEN BEIM MAMMAKARZINOM: EXPRESSION U. IMMUNOGENITÄT